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鄰氨基苯乙酮551-93-9
英文名稱:2'-Aminoacetophenone
CAS號:551-93-9
分子量:135.16
分子式:

C8H9NO


應用

鄰氨基苯乙酮是一種重要的精細化工中間體,如制備一種高酸度離子液體催化合成2-芳基-2,3-二氫-4(1H)-喹啉酮衍生物的方法,屬于化學材料制備技術領域。本發明的一種高酸度離子液體催化合成2-芳基-2,3-二氫-4(1H)-喹啉酮衍生物的方法,該方法以鄰氨基苯乙酮和芳香醛為反應原料,在高酸度離子液體催化劑的催化作用下來合成2-芳基-2,3-二氫-4(1H)-喹啉酮衍生物的,通過選用特定的高酸度離子液體作為催化劑,并對反應工藝參數進行優化設計,從而可以有效克服現有合成工藝中存在的催化劑的使用量較大、循環使用性能相對較差、產物提純過程復雜及所得產物產率有待進一步提高的不足。

用途

鄰氨基苯乙酮是一種芳香族化合物,含有一個由一個烷基和一個苯基取代的酮。在用于檢測銅綠假單胞菌在囊性纖維化肺中的感染時,鄰氨基苯乙酮可以作為呼吸系統的生物標志物(breathbiomarker)。

制備

一種鄰氨基苯乙酮的制備方法,包括:在無水或者接近無水溶劑中,甲基鋰與靛紅酸酐在-50℃以下的反應溫度下進行反應,反應完成,后處理得到目標產物。在干燥的反應瓶中加入300mL(1mol/L四氫呋喃)甲基鋰,氮氣置換后,氮氣保護下,冷卻至-75℃,慢慢滴加靛紅酸酐(16.3g,0.1mol)的四氫呋喃(25mL)混合液,滴加完畢后,保溫-75℃反應。全過程氮氣保護,過程TLC跟蹤。反應完畢后,倒入80ml水中,攪拌30min,分層,上層干燥濃縮得13.6g,減壓精餾得到目標產物11.7g,含量99.1%,摩爾收率87.5%。

鄰氨基苯乙酮551-93-9
鄰氨基苯乙酮551-93-9
英文名稱:2'-Aminoacetophenone  CAS號:551-93-9  分子量:135.16

分子式:

C8H9NO

  • 詳細介紹

應用

鄰氨基苯乙酮是一種重要的精細化工中間體,如制備一種高酸度離子液體催化合成2-芳基-2,3-二氫-4(1H)-喹啉酮衍生物的方法,屬于化學材料制備技術領域。本發明的一種高酸度離子液體催化合成2-芳基-2,3-二氫-4(1H)-喹啉酮衍生物的方法,該方法以鄰氨基苯乙酮和芳香醛為反應原料,在高酸度離子液體催化劑的催化作用下來合成2-芳基-2,3-二氫-4(1H)-喹啉酮衍生物的,通過選用特定的高酸度離子液體作為催化劑,并對反應工藝參數進行優化設計,從而可以有效克服現有合成工藝中存在的催化劑的使用量較大、循環使用性能相對較差、產物提純過程復雜及所得產物產率有待進一步提高的不足。

用途

鄰氨基苯乙酮是一種芳香族化合物,含有一個由一個烷基和一個苯基取代的酮。在用于檢測銅綠假單胞菌在囊性纖維化肺中的感染時,鄰氨基苯乙酮可以作為呼吸系統的生物標志物(breathbiomarker)。

制備

一種鄰氨基苯乙酮的制備方法,包括:在無水或者接近無水溶劑中,甲基鋰與靛紅酸酐在-50℃以下的反應溫度下進行反應,反應完成,后處理得到目標產物。在干燥的反應瓶中加入300mL(1mol/L四氫呋喃)甲基鋰,氮氣置換后,氮氣保護下,冷卻至-75℃,慢慢滴加靛紅酸酐(16.3g,0.1mol)的四氫呋喃(25mL)混合液,滴加完畢后,保溫-75℃反應。全過程氮氣保護,過程TLC跟蹤。反應完畢后,倒入80ml水中,攪拌30min,分層,上層干燥濃縮得13.6g,減壓精餾得到目標產物11.7g,含量99.1%,摩爾收率87.5%。

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